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Sandra, 32 Jahre alt
Rochlitz - Kinder
Mein Wunsch:
Ich wünsche mir für meine kleine Tochter, welche an sehr starker Neurodermitis und vielen Allergien leidet, ein neues Zimmer mit einem großen Bett, wo wir endlich ihre neuen Encasings drauf machen könnten, damit wir ihre Milbenallergie in den Griff bekommen.
Lina ist jetzt 2 Jahre, war die meiste Zeit bis jetzt im Krankenhaus und geholfen hat ihr bis jetzt leider nichts. Es wird versucht und erprobt an ihr, was es gibt, leider war noch nichts dabei, was uns langfristig geholfen hat. Ich kann sämtliche Lebensmittel für sie nur im Reformhaus kaufen, was natürlich enorm ins Geld geht. Natürlich haben wir dadurch nun auch schon Schulden, es wird immer aussichtsloser. Aber das schlimmst ist, wenn sich Lina wieder blutig gekratzt hat, im Gesicht, an den Armen und und und und wir ihr nicht weiter helfen können. Es ist schlimm, wenn ein kleines Kind im bett steht und weint und ruft "Mama, aua, meine Arme tun weh..." Das zerreist einem fast das Herz. Ebenso schlimmist es, wenn sie bei ihren Schwestern etwas sieht, was sie leider nicht essen darf, da sie auch keine Milch, kein Ei, kein Soja, kein Weizen und keine Nüsse verträgt. Dann sitzt sie, so klein wie sie noch ist ganz traurig da und weint leise vor sich hin. Das ist schrecklich und bringt mich jetzt schon wieder zum Weinen, wenn ich nur daran denke. Lina ist schon sehr weit für ihre zwei Jahre, sie kann schon sehr viel, aber es ist auch absolut nicht daran zu denken, sie mal in eine Kindereinrichtung zu geben, weil ich von niemandem verlangen kann, dass er so sehr auf sie aufpasst, dass sie ja nichts falsches erwischt und etwas isst, was sie nicht darf. Dann würde nämlich alles gleich wieder zu und anschwellen bei ihr, bzw. ihre Haut würde aussehen, wie verbrannt und sie würde sich wieder erneut blutig kratzen. Leider kennen sich auch viele Leute nicht mit Neurodermitis aus und machen dann noch seltsame Sprüche, wenn man mal raus geht, was bei uns auch nicht so einfach ist, weil Lina durch das Cortison schon wahnsinnig lichtempfindlich ist und auch Kälte kann sie absolut nicht ab. Das geht einem alles so wahnsinnig an die eigene Substanz, das kann man gar nicht so richtig beschreiben. Es ist einfach nur schlimm, wenn man sein eigenes Kind leiden sehen muss. Ein neues Zimmer mit großem Bett, allergikerfreundlich, wäre einfach nur super, wo sie sich zurück ziehen kann, wenn es ihr wieder schlecht geht, wo sie spielen kann, wo sie ein Kind sein kann, wie jedes andere auch. Unter kinder kommt sie nämlich nicht groß, weil ich leider schon viele Eltern erleben musste, die ihre Kinder von ihr wegholen, weil sie glauben, Lina hätte etwas ansteckendes. Das ist sehr verletzend, aber viele wissen es sicher nicht besser. Aber es tut weh, wahnsinnig weh. Leider lassen unsere finaziellen Möglichkeiten im Moment nicht mehr zu, als ihr ihr Essen aus dem reformhaus zu kaufen. Selbst ihre beiden Schwester müssen oft zurück stecken, weil das alles so verdammt teuer ist. Da bin stolz auf meine Mädels (9 und 5), dass sie so verständnisvoll sind um Lina, bitte nicht falsch verstehen, den Vorzug zu lassen.
An Urluab, Kino usw. können wir schon lange nicht mehr denken, weil es finanziell einfach nicht geht. Sollten jetzt irgendwo Rechtschreibfehler sein, nehmt es mir bitte nicht übel, ich bin eben nur so aufgewühlt, wenn ich darüber nachdenke und hier schreibe...
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